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川崎病是什么病？

这个病很早就有了，二十多年前，同事的儿子得了病，一直发低烧，县医院叫他到省城三甲医院看病。一到省协和医院的医生就诊断出，孩子患川绮病。后来对症下药，很快就好了。确实是日本人发现，并以他的名字命名此病。不是异难杂症的。

我有个外甥在七八岁的时候就得过这个病，当时的情况就是发烧，还有就是太阳穴那个位置有一点流血，在湖南祁东人民医院没查出问题，也退不了烧，后来转到衡阳南华大学附属第一医院查出来是川崎病！

住了半个月的院，打丙球蛋白，一天两瓶，那时600多一瓶，连续打了七天的！

当时我还记得医生说川崎病是由自身免疫过度激活引起的血管炎感染，用大剂量丙种球蛋白可以阻断抗体，阻断免疫激活、炎症和血管炎对血管壁的损害。

这些我们也不懂，但听我姐说，生病之前外甥有一次抓了小老鼠玩，被小老鼠咬了，有打破伤风免疫球蛋白，不知道这个川崎病和这个有没有关系？

后遗症应该没有吧？现在外甥长到1.85米，体育生考到南京师范大学！身体很棒的！

很多家长第一次听说“川崎病”，神情都非常紧张、焦虑，不知所措。湖南旺旺医院儿科专家强调：川崎病虽然名字陌生，但这是一种儿科的常见病之一。

川崎病因1967年由日本人川崎富作首次报道，而由此得名。发病多见于5岁以下的婴幼儿，男生多于女生。

发热，皮疹，手脚肿胀，眼睛、嘴唇都有相应症状

发热是川崎病患儿最常见的症状，持续发热的天数常常大于5天，体温一般波动在38~40℃，持续1-2周，甚至更长。

其次，川崎病会导致皮肤出现皮疹，一般在发热之后出现，常见的为斑丘疹、多形红斑样或猩红热样，无疱疹及结痂，躯干部多见，持续4-5天后消退。（如下图）

手脚皮肤呈广泛的硬性水肿。早期皮肤呈现潮红的症状，恢复期指（趾）端膜状脱皮，重者指甲亦可脱落。此为川崎病的典型临床表现。（如下图）

患儿还会出现双眼球结膜充血；口唇潮红、皲裂或出血，舌头明显充血、突出，呈草莓舌；咽部充血，扁桃体可有肿大或渗出，部分患儿还会出现颈部淋巴结肿大。

湖南旺旺医院儿科专家提醒广大家长，川崎病如不及时治疗，可发生严重的心血管继发症，是儿童最常见的后天性心脏疾病。

我第一次听说川崎病是在十年前。

我朋友的儿子那个时候读小学，好像小学四年级左右。晚上说脖子痛，父母摸了下，有点肿，怀疑是不是学校里打球伤着了，于是带孩子去了骨科医院。拍片啥的都做了，没发现啥，让回家擦擦药酒。

第二天孩子有发烧症状，嗓子也疼。父母带孩子去了四川华西医院的儿科，儿科医生说是上呼吸道感染，开了药回家。

第三天孩子的症状没有减轻，仍然发烧，精神状态很差。我朋友主张再吃两天药试试，但她老公表现出非凡的判断力，主张再去四川华西。于是两口子又带着孩子去了华西医院，这次是个老专家，紧急安排住院排查，果然被诊断为川崎病初期，当天就输了10瓶丙种球蛋白进去，第二天就退烧了。

医生说是免疫引起的，幸亏是初期，发现得早，如果拖到中晚期，就成为了重症疾病。我问她怎么治疗的，她说就只输丙种球蛋白，其他都没整，大概三天左右就没啥事了，出院了。

估计是感冒病毒引起的突发免疫缺陷导致的，我瞎猜的。

什么是川崎病

川崎病是一种病因未明的全身性血管炎综合征，应注意早诊断早治疗。

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种全身性血管炎综合征，病因不明，可能与感染有关。川崎病患者主要表现为发热、皮疹、眼球结合膜、口腔黏膜充血、手足红斑、指(趾)端硬性水肿及颈淋巴结肿大，最严重的后果是中、后期发生的冠状动脉损伤。

川崎病重在早诊断、早治疗。对于急性川崎病患者，应在发病后尽早应用静脉免疫球蛋白和大剂量的阿司匹林治疗。对严重的冠状动脉病变患者行冠状动脉搭桥术。

本内容由武汉大学人民医院 心血管内科 副主任医师 吕永楠审核

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